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應用案例
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基于液滴微流控技術選育超高濃釀造啤酒酵母菌株

來源:   作者: 發(fā)布日期:2023-06-15 訪問量:2227

      本期為您推薦北京燕京啤酒股份有限公司技術中心郭立蕓老師研究團隊發(fā)表在《食品與發(fā)酵工業(yè)》上的一篇文章:基于液滴微流控技術選育超高濃釀造啤酒酵母菌株。該研究通過常壓室溫等離子體誘變,液滴微流控(Microbial Microdroplet Culture system,MMC)酒精初篩,α-葡萄糖苷酶和乙醇脫氫酶Ⅱ活力復篩,發(fā)酵實驗,獲得了遺傳和發(fā)酵穩(wěn)定性良好的超高濃啤酒釀造菌株9-50[1]。

     高濃酵母的獲取對釀造的成功與否起到至關重要的作用,由于發(fā)酵初期較高的麥汁濃度以及發(fā)酵后期的高乙醇濃度,酵母活力降低、發(fā)酵緩慢或受阻、發(fā)酵周期延長,從而要求高濃酵母具備較高的抗逆性能。液滴微流控是新興的現(xiàn)代菌種篩選方法,利用互不相溶的兩液相產(chǎn)生分散的微液滴,并對微液滴進行操作的非連續(xù)流微流控技術,可以在短時間內(nèi)生成大量的液滴,這些液滴大小均勻、互不干擾、性能穩(wěn)定且一致,每個液滴可作為獨立的單位進行微生物的培養(yǎng)。

     本研究建立了基于液滴微流控技術的啤酒酵母高通量篩選方法,并以啤酒酵母Saccharomyces pastorianus 02為出發(fā)菌株,經(jīng)ARTP誘變,液滴微流控酒精初篩,α-葡萄糖苷酶和乙醇脫氫酶Ⅱ活力復篩,發(fā)酵實驗,獲得了遺傳和發(fā)酵穩(wěn)定性良好的超高濃啤酒釀造菌株9-50。與出發(fā)菌株相比,其在中試規(guī)模下增殖旺盛,發(fā)酵周期縮短42h,并可適應 9%vol高乙醇濃度環(huán)境,發(fā)酵度達66%以上,雙乙酰含量0.06 mg/L,醇酯香氣較協(xié)調,具有較好的工業(yè)應用前景。

圖片4

圖片5

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[1]賀秀麗,侍亞敏,謝鑫,郭立蕓,付曉芬.基于液滴微流控技術選育超高濃釀造啤酒酵母菌株[J/OL].食品與發(fā)酵工業(yè). 

 

原文地址:

https://doi.org/10.13995/j.cnki.11-1802/ts.034153

      本期為您推薦北京燕京啤酒股份有限公司技術中心郭立蕓老師研究團隊發(fā)表在《食品與發(fā)酵工業(yè)》上的一篇文章:基于液滴微流控技術選育超高濃釀造啤酒酵母菌株。該研究通過常壓室溫等離子體誘變,液滴微流控(Microbial Microdroplet Culture system,MMC)酒精初篩,α-葡萄糖苷酶和乙醇脫氫酶Ⅱ活力復篩,發(fā)酵實驗,獲得了遺傳和發(fā)酵穩(wěn)定性良好的超高濃啤酒釀造菌株9-50[1]。

     高濃酵母的獲取對釀造的成功與否起到至關重要的作用,由于發(fā)酵初期較高的麥汁濃度以及發(fā)酵后期的高乙醇濃度,酵母活力降低、發(fā)酵緩慢或受阻、發(fā)酵周期延長,從而要求高濃酵母具備較高的抗逆性能。液滴微流控是新興的現(xiàn)代菌種篩選方法,利用互不相溶的兩液相產(chǎn)生分散的微液滴,并對微液滴進行操作的非連續(xù)流微流控技術,可以在短時間內(nèi)生成大量的液滴,這些液滴大小均勻、互不干擾、性能穩(wěn)定且一致,每個液滴可作為獨立的單位進行微生物的培養(yǎng)。

     本研究建立了基于液滴微流控技術的啤酒酵母高通量篩選方法,并以啤酒酵母Saccharomyces pastorianus 02為出發(fā)菌株,經(jīng)ARTP誘變,液滴微流控酒精初篩,α-葡萄糖苷酶和乙醇脫氫酶Ⅱ活力復篩,發(fā)酵實驗,獲得了遺傳和發(fā)酵穩(wěn)定性良好的超高濃啤酒釀造菌株9-50。與出發(fā)菌株相比,其在中試規(guī)模下增殖旺盛,發(fā)酵周期縮短42h,并可適應 9%vol高乙醇濃度環(huán)境,發(fā)酵度達66%以上,雙乙酰含量0.06 mg/L,醇酯香氣較協(xié)調,具有較好的工業(yè)應用前景。

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[1]賀秀麗,侍亞敏,謝鑫,郭立蕓,付曉芬.基于液滴微流控技術選育超高濃釀造啤酒酵母菌株[J/OL].食品與發(fā)酵工業(yè). 

 

原文地址:

https://doi.org/10.13995/j.cnki.11-1802/ts.034153

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